АНАЛИЗ НОСИТЕЛЬСТВА МУТАЦИИ, АССОЦИИРОВАННОЙ С СИНДРОМОМ БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА (EB)

Врожденный буллезный эпидермолиз (Epidermolysis bullosa, EB) – наследственное заболевание, которое характеризуется преимущественно хрупкостью кожи, приводящей к образованию пузырей, язв и других дефектов кожи и слизистых оболочек (особенно при небольшом механическом воздействии) [4]. Может наблюдаться деформация и отслоение копыт [2]. Многочисленные микроскопические исследования образцов кожи пораженных животных показали отделение эпидермиса от дермы в районе базальной мембраны. … Читать далее АНАЛИЗ НОСИТЕЛЬСТВА МУТАЦИИ, АССОЦИИРОВАННОЙ С СИНДРОМОМ БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА (EB)